Le THXE est un distillat d'or dérivé d'un cannabinoïde rare appelé THCH. Il ne contient pas de THCH et est entièrement converti. La structure contient la base du THCH mais avec une étape supplémentaire pour conserver la puissance et les caractéristiques du THCH sans le tester lors de tests de laboratoire tiers ou de tests douaniers. Il est légal dans les pays qui ont légalisé les cannabinoïdes et procure une forte sensation euphorique. Il est psychoactif et ne doit être utilisé que dans des mélanges. Pour obtenir plus d’informations, COA et photos de THXE.
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Comment gérer THXE
Il est important de manipuler le THXE avec précaution en le gardant à l’abri de la lumière directe. Les rayons UV du soleil peuvent entraîner une diminution lente de sa puissance. Conservez THXE dans un endroit sec et sécurisé, loin des enfants et des animaux domestiques. Nous vous recommandons de le sceller sous azote ou argon pour aider à préserver davantage l'huile. THXE a une durée de conservation estimée de 6 à 12 mois. Cela signifie qu'il est très stable.
Utilisations et doses recommandées
Afin de se conformer aux réglementations gouvernementales et aux problèmes de sécurité liés aux cannabinoïdes plus puissants, il est impératif d'utiliser le THXE à des concentrations plus faibles. Dans les mélanges à vapoter, ne dépassez pas 20 à 30 %. Utilisez-le avec votre c-noïde de base ou des cannabinoïdes psychotropes comme le H4CBD pour lui donner les effets souhaités. Dans les bonbons gélifiés ou comestibles, il est important de comprendre que tout cannabinoïde consommé par voie orale sera converti par le corps de l’utilisateur en 11 hydroxy matabolite. Cela augmente la puissance et la durée durera plus longtemps. Les produits comestibles ne devraient contenir que 2 à 5 mg de ce cannabinoïde et rien de plus.
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Durée et comparaison avec le THCH
Sécurité
La sécurité des cannabinoïdes est très importante. Veuillez lire ceci attentivement. Bien qu’il n’existe pas de tests de sécurité à long terme pour ce cannabinoïde, nous savons comment il interagit avec le récepteur CB1 et comment il se métabolise. THXE fonctionnera de la même manière que le delta 9 thc et le delta 9 THCH. Cela signifie que ce cannabinoïde est un agoniste partiel du récepteur CB1. Il se liera au récepteur et est également partiellement un antagoniste, ce qui signifie qu’il peut empêcher la liaison d’autres cannabinoïdes. Apprenez-en davantage sur les effets des cannabinoïdes sur les récepteurs CB1 et CB2 ici : https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30488-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004220304880%3Fshowall%3Dtrue
Le Dr John Trant et son équipe ont pu cartographier en 3D divers cannabinoïdes et leur positionnement par rapport aux récepteurs à l'intérieur du corps. Cela nous aide en outre à comprendre pourquoi certains sont beaucoup plus forts et pourquoi d’autres ne le sont pas aussi. En creusant plus profondément, John Trant et son équipe ont découvert ce qui suit à propos du THCB et du THCP :
Tétrahydrocannabutol (THCB) et Cannabidibutol
L'un des paramètres essentiels pouvant affecter l'activité biologique de THC-comme les cannabinoïdes est la longueur du C3 chaîne alkyle. Un minimum de trois carbones sont nécessaires pour la liaison au récepteur ; l'activité augmente ensuite avec l'augmentation du nombre de carbones jusqu'à un maximum de huit carbones ; pour n > 8, l'activité recommence à diminuer (
). Cannazza et ses collègues ont récemment signalé deux nouveaux phytocannabinoïdes, le tétrahydrocannabutol (THCB) et le cannabidibutol, tous deux dotés de chaînes latérales alkyles linéaires contenant quatre atomes de carbone (
;
). THCB a trois fois l'affinité de THC pour CB1, avec une affinité inchangée pour CB2 (
). Simulations d'amarrage de THCB@ CB1 trouvé des poses contraignantes similaires à celles exposées par THC et THCV. La principale différence entre les trois ligands a été observée dans la position de la chaîne latérale aliphatique : la chaîne butyle de THCB ne s'étend pas dans le tunnel TM3-TM5-TM6 comme la chaîne pentyle de THC (Figure 10C); au lieu de cela, comme la chaîne propyle de THCV il se lie à la petite sous-poche hydrophobe située près de l'entrée du tunnel (Figure 10D). Cela mène à THCBL'interaction hydrophobe optimale de avec F170, F200 et L387, expliquant son affinité exceptionnelle pour le récepteur CB1 (Figure 10E).
Tétrahydrocannabiphorol (THCP) et le cannabidiphorol (CBDP)
Fin 2019, Cannazza et ses collègues ont signalé l'isolement de deux phytocannabinoïdes supplémentaires : le tétrahydrocannabiphorol (THCP) et cannabidiphorol, tous deux avec C7 chaînes latérales alkyles linéaires (
). THCP a une affinité exceptionnelle avec les deux CB1 et CB2, avec un Ki de 1.2 et 6.2 nM, respectivement, 33 fois l'affinité de THC pour CB1 et 13 fois plus élevé que THCB. THCP se lie à la conformation active de CB1 dans une pose en forme de L, se rapprochant de celle de THC en présence de CBD (
), avec le système cyclique tétrahydro-6H-benzo[c]chromène occupant la poche orthostérique hydrophobe. Le fragment résorcinyle participe à deux interactions π-π bord à face avec F170 et F268, et le C1 liaisons hydrogène du groupe hydroxyle avec S383 (Figure 10F). Fait intéressant, la chaîne heptyle en C3 prolongé dans un long tunnel hydrophobe formé par L193, V196, Y275, I271, L276, W279, L359, F379 et M363, formé par TM3, TM5 et TM6, sur toute sa longueur, maximisant les interactions hydrophobes avec les résidus le long du côté du canal (Chiffres 10F et 10G). En revanche, le tunnel n'est que partiellement occupé par la chaîne pentyle plus courte de THC, aidant à rendre compte THCPL'affinité est bien plus élevée. Cette orientation est également différente de la pose prévue pour les homologues à chaîne alkyle plus courte, THCV et THCB, où la chaîne se trouve plutôt dans la poche hydrophobe latérale. Dans un modèle murin, THCP a montré des activités pharmacologiques prometteuses associées au CB1 agonistes, notamment motilité réduite, analgésie, catalepsie et diminution de la température rectale.
Nous encourageons nos lecteurs à se plonger dans cet article de recherche et à en apprendre davantage sur les diagrammes illustrant la liaison des différents cannabinoïdes avec les récepteurs CB1 et CB2. Cela vous aidera à comprendre pourquoi chaque cannabinoïde a une force, une durée et des effets différents.
A propos
Jon Bona
Jon Bona est directeur des opérations chez Bona Voluntate depuis 2021. Fort de son engagement à faire progresser l'industrie du cannabis, Jon se spécialise dans le développement et la promotion de produits et d'extraits de cannabis de haute qualité.
La carrière de Jon dans le secteur du cannabis a commencé il y a plus de dix ans, où il s'est concentré sur l'optimisation des opérations et la garantie de pratiques durables. Son expertise a été cruciale pour éduquer les consommateurs sur les bienfaits du cannabis, et il se consacre à fournir des produits sûrs, efficaces et fiables.
En plus de son rôle chez Bona Voluntate, Jon est activement engagé dans la communauté du cannabis. Il publie régulièrement des articles sur les dernières recherches, tendances et conseils pratiques pour les consommateurs. Ses idées allient expérience professionnelle et véritable passion pour l’industrie.
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