THXE is een gouddestillaat dat is afgeleid van een zeldzame cannabinoïde genaamd THCH. Het bevat geen THCH en wordt volledig omgezet. De structuur bevat de basis van THCH, maar met een extra stap om de potentie en kenmerken van THCH te behouden zonder deze te testen via laboratoriumtests van derden of douanetests. Het is legaal in landen waar cannabinoïden gelegaliseerd zijn en geeft een sterk euforisch gevoel. Het is psychoactief en mag alleen in mengsels worden gebruikt. Voor meer informatie, COA en foto's van THXE.
Gelieve e-mail Jon@bonavoluntate.com or Whatsapp + 1 269 331 9905
Hoe om te gaan met THXE
Het is belangrijk om voorzichtig met THXE om te gaan en het uit direct licht te houden. De UV-stralen van zonlicht kunnen ervoor zorgen dat de kracht langzaam afneemt. Bewaar THXE op een droge en veilige plaats, buiten het bereik van kinderen en huisdieren. We raden aan om het onder stikstof of argon af te dichten om de olie verder te behouden. THXE heeft een geschatte houdbaarheid van 6 tot 12 maanden. Dit betekent dat het zeer stabiel is.
Aanbevolen gebruik en doseringen
Om te voldoen aan overheidsvoorschriften en veiligheidsproblemen met cannabinoïden met een hogere potentie, is het absoluut noodzakelijk om THXE in lagere concentraties te gebruiken. In dampmengsels mag je de 20-30% niet overschrijden. Gebruik het met je standaard c-noid of psychotrope cannabinoïden zoals H4CBD om het gewenste effect te bereiken. Bij gummies of edibles is het belangrijk om te begrijpen dat elke cannabinoïde die oraal wordt geconsumeerd, door het lichaam van de gebruiker wordt omgezet in de 11-hydroxymataboliet. Dit verhoogt de potentie en de duur zal langer duren. Edibles mogen slechts 2-5 mg van deze cannabinoïde bevatten en niets meer.
Lees ook dit artikel: Hoe je onhigh kunt worden
Duur en vergelijking met THCH
Veiligheid
De veiligheid van cannabinoïden is erg belangrijk. Lees dit aandachtig door. Hoewel er geen langetermijnveiligheidstests zijn voor deze cannabinoïde, weten we wel hoe deze interageert met de CB1-receptor en hoe deze mataboliseert. THXE zal op dezelfde manier werken als delta 9 thc en delta 9 THCH. Dit betekent dat deze cannabinoïde een gedeeltelijke agonist is tegen de CB1-receptor. Het zal zich aan de receptor binden en is ook gedeeltelijk een antagonist, wat betekent dat het de binding van andere cannabinoïden kan blokkeren. Lees hier meer over de effecten van cannabinoïden op CB1- en CB2-receptoren: https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30488-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004220304880%3Fshowall%3Dtrue
Dr. John Trant en zijn team zijn erin geslaagd verschillende cannabinoïden en hun positionering met receptoren in het lichaam in 3D in kaart te brengen. Dit helpt ons verder te begrijpen waarom sommige veel sterker zijn en waarom andere niet zo sterk zijn. John Trant en zijn team gingen dieper graven en ontdekten het volgende over THCB en THCP:
Tetrahydrocannabutol (THCB) en cannabidibutol
Een van de essentiële parameters die de biologische activiteit van kunnen beïnvloeden THC-achtige cannabinoïden is de lengte van de C3 alkylketen. Er zijn minimaal drie koolstofatomen nodig voor receptorbinding; de activiteit neemt vervolgens toe met een toenemend aantal koolstofatomen tot een maximum van acht koolstofatomen; voor n > 8 begint de activiteit weer af te nemen (
). Cannazza en collega's hebben onlangs twee nieuwe fytocannabinoïden gerapporteerd, tetrahydrocannabutol (THCB) en cannabidibutol, beide met lineaire alkylzijketens die vier koolstofatomen bevatten (
;
). THCB heeft driemaal de affiniteit van THC voor CB1, met onveranderde affiniteit voor CB2 (
). Dockingsimulaties van THCB@ CB1 vond bindingshoudingen die vergelijkbaar zijn met die van THC en THCV. Het belangrijkste verschil tussen de drie liganden werd waargenomen in de positie van de alifatische zijketen: de butylketen van THCB strekt zich niet uit in de TM3-TM5-TM6-tunnel zoals de pentylketen van THC (Figuur 10C); in plaats daarvan, zoals de propylketen van THCV het bindt zich aan het kleine hydrofobe subzakje dat zich vlakbij de ingang van de tunnel bevindt (Figuur 10D). Dit leidt tot THCB's optimale hydrofobe interactie met F170, F200 en L387, wat de uitzonderlijke affiniteit voor de CB1-receptor verklaart (Figuur 10E).
Tetrahydrocannabiforol (THCP) en cannabidiforol (CBDP)
Eind 2019 rapporteerden Cannazza en collega's de isolatie van twee extra fytocannabinoïden: tetrahydrocannabiphorol (THCP) en cannabidiphorol, beide met C7 lineaire alkylzijketens (
). THCP heeft een uitzonderlijke affiniteit met beide CB1 en CB2, met een Ki van respectievelijk 1.2 en 6.2 nM, 33 maal de affiniteit van THC voor CB1 en 13 keer hoger dan THCB. THCP bindt zich aan de actieve conformatie van CB1 in een L-vormige houding, ongeveer die van THC in de aanwezigheid van CBD (
), waarbij het tetrahydro-6H-benzo[c]chromeenringsysteem de hydrofobe orthosterische pocket bezet. De resorcinylgroep neemt deel aan twee edge-to-face π-π-interacties met F170 en F268, en de C1 hydroxylgroep waterstofbruggen met S383 (Figuur 10F). Interessant is dat de heptylketen bij C3 uitgebreid tot een lange hydrofobe tunnel gevormd door L193, V196, Y275, I271, L276, W279, L359, F379 en M363, gevormd door TM3, TM5 en TM6, over de gehele lengte, waardoor de hydrofobe interacties met de residuen langs de kant van het kanaal (Cijfers 10F en 10G). Daarentegen wordt de tunnel slechts gedeeltelijk ingenomen door de kortere pentylketen van THC, helpen verantwoorden THCP's veel hogere affiniteit. Deze oriëntatie is ook anders dan de voorspelde houding voor de kortere alkylketenhomologen, THCV en THCB, waar de ketting in plaats daarvan in het hydrofobe zijvak zit. In een muizenmodel THCP toonde veelbelovende farmacologische activiteiten geassocieerd met CB1 agonisten, waaronder verminderde motiliteit, analgesie, catalepsie en verlaagde rectale temperatuur.
We moedigen onze lezers aan om in dit onderzoeksartikel te duiken en meer te leren over de diagrammen die de binding van verschillende cannabinoïden met CB1- en CB2-receptoren weergeven. Het zal je helpen begrijpen waarom elke cannabinoïde verschillende sterktes, duur en effecten heeft.
over de auteur
Jon Bona
Jon Bona is sinds 2021 Director of Operations bij Bona Voluntate. Met een sterke toewijding aan het bevorderen van de cannabisindustrie, is Jon gespecialiseerd in het ontwikkelen en promoten van hoogwaardige, van cannabis afgeleide producten en extracten.
Jon's carrière in de cannabissector begon ruim tien jaar geleden, waar hij zich richtte op het optimaliseren van de activiteiten en het garanderen van duurzame praktijken. Zijn expertise is van cruciaal belang geweest bij het voorlichten van consumenten over de voordelen van cannabis, en hij is toegewijd aan het leveren van veilige, effectieve en betrouwbare producten.
Naast zijn rol bij Bona Voluntate is Jon actief betrokken bij de cannabisgemeenschap. Regelmatig schrijft hij artikelen over de laatste onderzoeken, trends en praktische tips voor consumenten. Zijn inzichten zijn een mix van professionele ervaring en een oprechte passie voor de branche.
Voor meer informatie, bezoek Bona vrijwillig en Vrijwillige winkel.
Pingback: Effectief gebruik maken van THXE-destillaatinformatie – CBD-producten