THXE è un distillato d'oro derivato da un raro cannabinoide chiamato THCH. Non contiene THCH ed è completamente convertito. La struttura contiene la base del THCH ma con un passaggio aggiuntivo per mantenere la potenza e le caratteristiche del THCH senza testarlo su test di laboratorio di terze parti o test doganali. È legale nei paesi che hanno legalizzato i cannabinoidi e trasmette una forte sensazione euforica. È psicoattivo e dovrebbe essere usato solo nelle miscele. Per ottenere ulteriori informazioni, certificato di autenticità e immagini di THXE.
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Come gestire THXE
È importante maneggiare il THXE con cura, tenendolo lontano dalla luce diretta. I raggi UV della luce solare possono far sì che la sua potenza diminuisca lentamente. Conservare THXE in un luogo asciutto e sicuro, lontano dalla portata di bambini e animali domestici. Si consiglia di sigillarlo sotto azoto o argon per preservare ulteriormente l'olio. THXE ha una durata di conservazione stimata compresa tra 6 e 12 mesi. Ciò significa che è molto stabile.
Usi e dosi consigliate
Per rispettare le normative governative e i problemi di sicurezza relativi ai cannabinoidi ad alta potenza, è imperativo utilizzare THXE in concentrazioni più basse. Nelle miscele da svapare non superare il 20-30%. Usalo con i tuoi cannabinoidi c-noidi di base o psicotropi come l'H4CBD per ottenere gli effetti desiderati. Nelle caramelle gommose o negli edibili, è importante capire che qualsiasi cannabinoide consumato per via orale verrà convertito dal corpo dell'utente nel matabolite idrossilico 11. Ciò aumenta la potenza e la durata durerà più a lungo. Gli edibili dovrebbero contenere solo 2-5 mg di questo cannabinoide e niente di più.
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Durata e confronto con THCH
Sicurezza
La sicurezza dei cannabinoidi è molto importante. Per favore leggilo attentamente. Anche se non esistono test sulla sicurezza a lungo termine di questo cannabinoide, sappiamo come interagisce con il recettore CB1 e come si matabolizza. THXE funzionerà in modo simile a delta 9 thc e delta 9 THCH. Ciò significa che questo cannabinoide è un agonista parziale contro il recettore CB1. Si legherà al recettore ed è anche parzialmente un antagonista, il che significa che può bloccare il legame di altri cannabinoidi. Maggiori informazioni sugli effetti dei cannabinoidi sui recettori CB1 e CB2 qui: https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30488-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004220304880%3Fshowall%3Dtrue
Il dottor John Trant e il suo team sono riusciti a mappare in 3D vari cannabinoidi e il loro posizionamento rispetto ai recettori all'interno del corpo. Questo ci aiuta ulteriormente a capire perché alcuni sono molto più forti e perché altri non sono così forti. Scavando più a fondo, John Trant e il suo team hanno scoperto quanto segue su THCB e THCP:
Tetraidrocannabutolo (THCB) e cannabidibutolo
Uno dei parametri essenziali che possono influenzare l'attività biologica di THC-come i cannabinoidi è la lunghezza del C3 catena alchilica. Sono necessari almeno tre atomi di carbonio per il legame del recettore; l'attività poi aumenta con l'aumentare del numero di atomi di carbonio fino ad un massimo di otto atomi di carbonio; per n > 8, l'attività comincia nuovamente a diminuire (
). Cannazza e colleghi hanno recentemente segnalato due nuovi fitocannabinoidi, il tetraidrocannabutolo (THCB) e cannabidibutolo, entrambi con catene laterali alchiliche lineari contenenti quattro atomi di carbonio (
;
). THCB ha tre volte l'affinità di THC per CB1, con affinità invariata per CB2 (
). Simulazioni di attracco di THCB@ CB1 ho trovato pose vincolanti simili a quelle esibite da THC e THCV. La principale differenza tra i tre ligandi è stata osservata nella posizione della catena laterale alifatica: la catena butilica THCB non si estende lungo il tunnel TM3-TM5-TM6 come la catena pentilica di THC (Figura 10C); invece, come la catena propilica di THCV si lega alla piccola sottotasca idrofobica posta in prossimità dell'imbocco del tunnel (Figura 10D). Questo porta a THCBinterazione idrofobica ottimale con F170, F200 e L387, che spiega la sua eccezionale affinità per il recettore CB1 (Figura 10E).
Tetraidrocannabiforolo (THCP) e cannabidiforolo (CBDP)
Alla fine del 2019, Cannazza e colleghi hanno segnalato l'isolamento di due ulteriori fitocannabinoidi: il tetraidrocannabiforolo (THCP) e cannabidiforolo, entrambi con C7 catene laterali alchiliche lineari (
). THCP ha un'affinità eccezionale con entrambi i CB1 e CB2, con una Ki di 1.2 e 6.2 nM, rispettivamente, 33 volte l'affinità di THC per CB1 e 13 volte superiore a THCB. THCP si lega alla conformazione attiva di CB1 in una posa a forma di L, che si avvicina a quella di THC in presenza di CBD (
), con il sistema ad anello tetraidro-6H-benzo[c]cromene che occupa la tasca ortosterica idrofobica. La porzione resorcinilica partecipa a due interazioni π-π bordo-faccia con F170 e F268 e il C1 legami idrogeno del gruppo ossidrile con S383 (Figura 10F). È interessante notare che la catena eptile in C3 esteso in un lungo tunnel idrofobo formato da L193, V196, Y275, I271, L276, W279, L359, F379 e M363, formato da TM3, TM5 e TM6, lungo tutta la sua lunghezza, massimizzando le interazioni idrofobiche con i residui lungo il lato del canale (Figure 10F e 10G). Al contrario, il tunnel è occupato solo parzialmente dalla catena pentilica più corta THC, aiutando a rendere conto THCPha un'affinità molto più alta. Questo orientamento è anche diverso dalla posa prevista per gli omologhi della catena alchilica più corti, THCV e THCB, dove la catena si trova invece nella tasca idrofobica laterale. In un modello murino, THCP hanno mostrato attività farmacologiche promettenti associate al CB1 agonisti tra cui ridotta motilità, analgesia, catalessi e diminuzione della temperatura rettale.
Incoraggiamo i nostri lettori a immergersi in questo articolo di ricerca e a saperne di più sui diagrammi che descrivono il legame di diversi cannabinoidi con i recettori CB1 e CB2. Ti aiuterà a capire perché ogni cannabinoide ha forza, durata ed effetti diversi.
Chi Autore
Jon Bona
Jon Bona ricopre il ruolo di Direttore delle operazioni presso Bona Voluntate dal 2021. Con un forte impegno nel progresso dell'industria della cannabis, Jon è specializzato nello sviluppo e nella promozione di prodotti ed estratti di alta qualità derivati dalla cannabis.
La carriera di Jon nel settore della cannabis è iniziata più di dieci anni fa, dove si è concentrato sull'ottimizzazione delle operazioni e sulla garanzia di pratiche sostenibili. La sua esperienza è stata fondamentale nell'educare i consumatori sui benefici della cannabis e si impegna a fornire prodotti sicuri, efficaci e affidabili.
Oltre al suo ruolo presso Bona Voluntate, Jon è attivamente impegnato nella comunità della cannabis. Contribuisce regolarmente con articoli sulle ultime ricerche, tendenze e consigli pratici per i consumatori. Le sue intuizioni sono una miscela di esperienza professionale e una genuina passione per il settore.
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