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Información sobre el destilado THXE

THXE es un destilado de oro derivado de un cannabinoide raro llamado THCH. No contiene THCH y está completamente convertido. La estructura contiene la base de THCH pero con un paso adicional para conservar la potencia y las características del THCH sin realizar pruebas en laboratorios de terceros o pruebas aduaneras. Es legal en países que han legalizado los cannabinoides y conlleva una fuerte sensación de euforia. Es psicoactivo y debe usarse únicamente en mezclas. Para obtener más información, COA e imágenes de THXE.
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Cómo manejar THXE

Es importante manipular THXE con cuidado manteniéndolo alejado de la luz directa. Los rayos ultravioleta de la luz solar pueden hacer que su potencia disminuya lentamente. Guarde THXE en un lugar seco y seguro, lejos de niños y mascotas. Recomendamos sellarlo bajo nitrógeno o argón para ayudar a conservar aún más el aceite. THXE tiene una vida útil estimada de 6 a 12 meses. Lo que significa que es muy estable. 

Usos y dosis recomendados

Para cumplir con las regulaciones gubernamentales y las preocupaciones de seguridad con los cannabinoides de mayor potencia, es imperativo usar THXE en concentraciones más bajas. En mezclas para vapear, no exceda el 20-30%. Úselo con sus cannabinoides c-noid o psicotrópicos básicos como el H4CBD para obtener los efectos deseados. En el caso de las gomitas o comestibles, es importante comprender que cualquier cannabinoide que se consuma por vía oral será convertido por el cuerpo del usuario en matabolito 11 hidroxi. Esto aumenta la potencia y la duración durará más. Los comestibles sólo deben contener entre 2 y 5 mg de este cannabinoide y nada más. 

Lea también este artículo: Cómo dejar de drogarse

Duración y comparación con el THCH

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Seguridad

La seguridad de los cannabinoides es muy importante. Por favor lea esto atentamente. Si bien no existen pruebas de seguridad a largo plazo de este cannabinoide, sí sabemos cómo interactúa con el receptor CB1 y cómo se metaboliza. THXE funcionará de manera similar a delta 9 thc y delta 9 THCH. Lo que significa que este cannabinoide es un agonista parcial del receptor CB1. Se unirá al receptor y también es parcialmente un antagonista, lo que significa que puede bloquear la unión de otros cannabinoides. Lea más sobre los efectos de los cannabinoides en los receptores CB1 y CB2 aquí: https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(20)30488-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004220304880%3Fshowall%3Dtrue 

El Dr. John Trant y su equipo han podido mapear en 3D varios cannabinoides y su posición con los receptores dentro del cuerpo. Esto nos ayuda aún más a comprender por qué algunos son mucho más fuertes y otros no tanto. Profundizando, John Trant y su equipo encontraron lo siguiente sobre el THCB y el THCP: 


Tetrahidrocannabutol (THCB) y cannabidibutol

Uno de los parámetros esenciales que pueden afectar la actividad biológica de THC-cannabinoides similares es la longitud de la C3 cadena alquílica. Se necesitan un mínimo de tres carbonos para la unión al receptor; luego la actividad aumenta al aumentar el número de carbonos hasta un máximo de ocho carbonos; para n > 8, la actividad comienza a disminuir nuevamente (

). Cannazza y sus colegas han informado recientemente sobre dos nuevos fitocannabinoides, el tetrahidrocannabutol (THCB) y cannabidibutol, ambos con cadenas laterales de alquilo lineales que contienen cuatro átomos de carbono (

). THCB tiene tres veces la afinidad de THC para CB1, con afinidad sin cambios por CB2 (

). Simulaciones de atraque de THCB @ CB1 encontró poses vinculantes similares a las exhibidas por THC y THCV. La principal diferencia entre los tres ligandos se observó en la posición de la cadena lateral alifática: la cadena butílica de THCB no se extiende por el túnel TM3-TM5-TM6 como la cadena de pentilo de THC (Figura 10C); en cambio, como la cadena propilo de THCV se une al pequeño subbolsillo hidrofóbico ubicado cerca de la entrada del túnel (Figura 10D). Esto lleva a THCBLa interacción hidrófoba óptima de F170, F200 y L387, explica su afinidad excepcional por el receptor CB1 (Figura 10MI).

Tetrahidrocannabiforol (THCP) y cannabidiforol (CBDP)

A finales de 2019, Cannazza y sus compañeros de trabajo informaron del aislamiento de dos fitocannabinoides adicionales: el tetrahidrocannabiforol (THCP) y cannabidiforol, ambos con C7 cadenas laterales de alquilo lineales (

). THCP tiene una afinidad excepcional tanto por CB1 y CB2, con una Ki de 1.2 y 6.2 nM, respectivamente, 33 veces la afinidad de THC para CB1 y 13 veces mayor que THCBTHCP se une a la conformación activa de CB1 en una pose en forma de L, que se aproxima a la de THC en la presencia de CBD (

), con el sistema de anillos de tetrahidro-6H-benzo[c]cromeno ocupando el bolsillo ortostérico hidrofóbico. El resto resorcinilo participa en dos interacciones π-π de borde a cara con F170 y F268, y el C1 enlaces de hidrógeno del grupo hidroxilo con S383 (Figura 10F). Curiosamente, la cadena heptilo en C3 extendido a un largo túnel hidrofóbico formado por L193, V196, Y275, I271, L276, W279, L359, F379 y M363, formado por TM3, TM5 y TM6, en toda su longitud, maximizando las interacciones hidrofóbicas con los residuos a lo largo del lado del canal (Figuras 10F y 10G). Por el contrario, el túnel está sólo parcialmente ocupado por la cadena pentil más corta de THC, ayudando a dar cuenta de THCPLa afinidad es mucho mayor. Esta orientación también es diferente de la pose predicha para los homólogos de cadena alquílica más corta. THCV y THCB, donde la cadena se encuentra en el bolsillo hidrofóbico lateral. En un modelo murino, THCP mostró actividades farmacológicas prometedoras asociadas con CB1 agonistas que incluyen motilidad reducida, analgesia, catalepsia y disminución de la temperatura rectal.

Animamos a nuestros lectores a profundizar en este artículo de investigación y aprender más sobre los diagramas que representan la unión de diferentes cannabinoides con los receptores CB1 y CB2. Te ayudará a comprender por qué cada cannabinoide tiene diferentes concentraciones, duraciones y efectos.

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sobre el autor

jon bona

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Jon Bona se desempeña como Director de Operaciones de Bona Voluntate desde 2021. Con un fuerte compromiso con el avance de la industria del cannabis, Jon se especializa en el desarrollo y promoción de productos y extractos derivados del cannabis de alta calidad.

La carrera de Jon en el sector del cannabis comenzó hace más de una década, donde se centró en optimizar las operaciones y garantizar prácticas sostenibles. Su experiencia ha sido crucial para educar a los consumidores sobre los beneficios del cannabis y se dedica a ofrecer productos seguros, eficaces y confiables.

Además de su papel en Bona Voluntate, Jon participa activamente en la comunidad del cannabis. Contribuye periódicamente con artículos sobre las últimas investigaciones, tendencias y consejos prácticos para los consumidores. Sus conocimientos son una combinación de experiencia profesional y una pasión genuina por la industria.

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